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中国网财经1月25日讯赛诺菲抗CD38单抗赛可益(艾沙妥昔单抗注射液)昨日获得国家药监局(NMPA)批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合，治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)成人患者。 赛可益是全球首个获FDA批准与标准治疗VRd联合，治疗不适合ASCT的NDMM患者的抗CD38单抗，如今也成为中国首个且目前唯一获批该适应症的抗CD38单抗，有望帮助多发性骨髓瘤患者抓住首次接受治疗的先机。 赛诺菲大中华区总裁施旺表示，得益于中国与全球的同步开

加入中华财险前，高兴华曾在中国人保(601319)任职，历任人保财险甘肃省分公司党委委员、副总经理，人保财险个险营销管理部总经理、市场研究部/渠道管理部总经理、人力资源部总经理/党委组织部部长；人保健康党委委员、副总裁等职务。 2022年第三季度，银保监会及其派出机构共接收并转送涉及保险公司的保险消费投诉32726件。其中涉及财产保险公司12203件，占投诉总量的37.29%；人身保险公司20523件，占投诉总量的62.71%。人保财险投诉量位列财产保险公司第一。平安人寿投诉量位列人身保险公司

6月25日，诺和诺德中国宣布，国家药品监督管理局近日批准了其研发生产的用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）在中国的上市申请。 诺和诺德方面称，诺和盈是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂，适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停